はじめて質問させていただきます。 学生実験でニトロアニリンの合成を行ったのですが そのレポートの課題で (1)「アニリンを直接ニトロ化した場合,主生成物は何か？」 (2)「芳香族求電子置換反応における
アセトアニリド 結晶構造-アセトアニリド (acetanilide) は、アミドの一種で、フレーク状の外見を持つ無色の固体。 Nフェニルアセトアミド、アセタニルなどとも呼ばれる。アンチヘブリンという名称でかつて解熱鎮痛剤として用いられていた有機化合物。 合成 アセトアニリドは、アニリンを無水酢酸と反応させて今日の実験は、p－ニトロアニリンの合成でした。 ・手順 1） まず最初に、 前回の実験で生成したp－ニトロアセトアニリドを、 2 g程薬包紙経由でナスフラスコに量りとって、12 N（『12規定』の意味）の、 濃塩酸（ここは教科書と違う）を ml程度加える。
アセトアニリド 結晶構造のギャラリー
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(4) 生じたアセトアニリドの結晶を、ブフナーロートを用いた吸引ろ過で集め、少量の冷水で 洗う。 (5) 得られた粗結晶を三角フラスコ(0 mL)に入れ、水50 mL を加え、沸騰した水浴中で加 熱する。もし溶けきらないときは、水の量を増して溶かす。アセトアニリドniteのghs分類に基づく。 発がん性 化学名 発がん性分類根拠 アセトアニリドniteのghs分類に基づく。 生殖毒性 化学名 生殖毒性分類根拠 アセトアニリドniteのghs分類に基づく。 _____ ページ 4 / 6 w01w jghejp アセトアニリド
Incoming Term: アセトアニリド 結晶構造,
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